{"id":54843,"date":"2026-07-13T13:07:57","date_gmt":"2026-07-13T13:07:57","guid":{"rendered":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/2026\/07\/13\/dayron-almonte-el-primer-paciente-que-recibira-tratamiento-para-la-atrofia-muscular-espinal\/"},"modified":"2026-07-13T13:07:57","modified_gmt":"2026-07-13T13:07:57","slug":"dayron-almonte-el-primer-paciente-que-recibira-tratamiento-para-la-atrofia-muscular-espinal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/2026\/07\/13\/dayron-almonte-el-primer-paciente-que-recibira-tratamiento-para-la-atrofia-muscular-espinal\/","title":{"rendered":"Dayron Almonte, el primer paciente que recibir\u00e1 tratamiento para la atrofia muscular espinal"},"content":{"rendered":"
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A partir de este lunes inicia el proceso de adquisici\u00f3n del tratamiento con Risdiplam (Evrysdi) para los pacientes diagnosticados e incorporados, hasta la fecha, al Programa de Medicamentos de Alto Costo con Atrofia Muscular Espinal (AME)<\/b> en la Rep\u00fablica Dominicana.<\/p>\n

La informaci\u00f3n fue ofrecida por el ministro de Salud P\u00fablica, V\u00edctor Atallah, quien precis\u00f3 que para ello se asegur\u00f3 el respaldo presupuestario necesario, con una disponibilidad de RD$300 millones<\/b> destinados a financiar la adquisici\u00f3n de este medicamento a trav\u00e9s de la Direcci\u00f3n de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC).<\/p>\n

\u201cLa primera dosis ser\u00e1 entregada este lunes al paciente Dayron Almonte Socias<\/b>, en atenci\u00f3n a la urgencia de su condici\u00f3n cl\u00ednica, mientras se completa, con la mayor celeridad posible y conforme a los procedimientos legales, regulatorios y administrativos correspondientes, el proceso de adquisici\u00f3n para garantizar el tratamiento de los dem\u00e1s pacientes incorporados al programa\u201d, se inform\u00f3 en un comunicado.<\/p>\n

Se agreg\u00f3 que como parte de este proceso, el pasado 9 de marzo el ministro V\u00edctor Atallah remiti\u00f3 una comunicaci\u00f3n oficial a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL), solicitando la realizaci\u00f3n de un estudio actuarial para evaluar la incorporaci\u00f3n de Risdiplam (Evrysdi) al Cat\u00e1logo de Medicamentos Esenciales del Plan de Servicios de Salud (PDSS), como alternativa terap\u00e9utica para los pacientes con Atrofia Muscular Espinal, con el objetivo de avanzar hacia una soluci\u00f3n permanente y financieramente sostenible para las familias afectadas por esta enfermedad.<\/p>\n

\u201cHoy damos un paso trascendental como Estado. Detr\u00e1s de esta decisi\u00f3n hay un trabajo t\u00e9cnico riguroso, el compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ning\u00fan ni\u00f1o con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita. Nuestro deber es seguir construyendo soluciones responsables, sostenibles y centradas en las personas, siempre con sensibilidad humana y poniendo a los pacientes y sus familias en el centro de nuestras decisiones\u201d, expres\u00f3 el ministro Atallah.<\/p>\n

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Hospital General de la Plaza de la Salud<\/strong><\/strong>\n <\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/article>\n<\/div>\n

Asimismo, el Ministerio de Salud P\u00fablica inform\u00f3 que la Direcci\u00f3n de Acceso a Medicamentos de Alto Costo actualiz\u00f3 su cat\u00e1logo terap\u00e9utico para incorporar Risdiplam (Evrysdi) al tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal. Paralelamente, se realizaron las coordinaciones con PROMESE\/CAL, la Direcci\u00f3n General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y el laboratorio fabricante para garantizar la adquisici\u00f3n del medicamento en el menor tiempo posible, cumpliendo con todos los procedimientos legales y regulatorios aplicables.<\/p>\n

La disponibilidad de estos recursos permitir\u00e1 cubrir aproximadamente un a\u00f1o de tratamiento continuo para los pacientes actualmente incorporados al programa. El medicamento cuenta con certificaciones internacionales de calidad y seguridad emitidas por agencias regulatorias de alta vigilancia, entre ellas la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).<\/p>\n

Los nuevos casos que sean diagnosticados ser\u00e1n evaluados conforme a los criterios m\u00e9dicos, t\u00e9cnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su incorporaci\u00f3n.<\/p>\n

\u201cCon esta decisi\u00f3n, el Ministerio de Salud P\u00fablica reafirma su compromiso de seguir fortaleciendo el acceso equitativo a terapias de alto costo mediante decisiones fundamentadas en evidencia cient\u00edfica, responsabilidad presupuestaria y sostenibilidad. Este paso fortalece la respuesta nacional frente a las enfermedades raras y refleja la voluntad del Estado dominicano de ofrecer soluciones oportunas, seguras y cada vez m\u00e1s integrales para los pacientes y sus familias\u201d, finaliz\u00f3.<\/p>\n

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