Analizando noticia\u2026 por favor espera.<\/span>\n <\/div>\n<\/p><\/div>\nEL NUEVO DIARIO, SANTO DOMINGO.- La Mesa de Di\u00e1logo por el Autismo denunci\u00f3 que este 5 de junio se cumplen tres a\u00f1os de la promulgaci\u00f3n de la Ley 34-23 sobre Atenci\u00f3n, Inclusi\u00f3n y Protecci\u00f3n de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), sin que el Estado dominicano haya ejecutado aspectos esenciales de la normativa, pese a su impacto sobre miles de familias en todo el pa\u00eds.<\/p>\n
La organizaci\u00f3n, coordinada por el periodista Fernando Quiroz, sostuvo que la ley fue promulgada por el presidente Luis Abinader el 5 de junio de 2023. Sin embargo, el reglamento de aplicaci\u00f3n, pieza fundamental para hacer operativas sus disposiciones, fue emitido con retraso varios meses despu\u00e9s mediante el decreto 403-24, del 24 de julio de 2024.<\/p>\n
Entre los principales incumplimientos identific\u00f3 la ausencia de una asignaci\u00f3n presupuestaria espec\u00edfica para ejecutar la normativa, la falta de un registro nacional actualizado de personas y familias con autismo, la inexistencia de programas permanentes de formaci\u00f3n de profesionales, la ausencia de una red nacional especializada de servicios y los obst\u00e1culos que contin\u00faan enfrentando muchas familias para acceder a educaci\u00f3n inclusiva en condiciones adecuadas.<\/p>\n
La Mesa record\u00f3 que en julio de 2025 el presidente Luis Abinader expres\u00f3 p\u00fablicamente que se procurar\u00edan recursos dentro del Presupuesto General del Estado para iniciar la ejecuci\u00f3n de la ley durante el a\u00f1o 2026. Sin embargo, afirm\u00f3 que las familias a\u00fan esperan conocer las partidas, programas y acciones concretas que permitan hacer realidad los derechos contemplados en la legislaci\u00f3n.<\/p>\n
Asimismo, sostuvo que las evaluaciones diagn\u00f3sticas, terapias especializadas, consultas m\u00e9dicas y servicios de apoyo contin\u00faan representando costos inalcanzables para una gran parte de la poblaci\u00f3n, convirtiendo en muchos casos el acceso a estos servicios en un privilegio reservado para quienes pueden asumirlos econ\u00f3micamente.<\/p>\n
Dijo que la \u00fanica excepci\u00f3n en favor de las familias ha sido el programa SeNaSa InTEgrA, con la limitaci\u00f3n de que cubre solo a 3,000 ni\u00f1os hasta los 10 a\u00f1os. No obstante, consider\u00f3 que esta iniciativa, aunque positiva, no sustituye las obligaciones integrales establecidas por la Ley 34-23.<\/p>\n
\u201cLa Rep\u00fablica Dominicana tiene una ley y tiene un reglamento, pero miles de familias contin\u00faan enfrentando pr\u00e1cticamente solas los costos, la incertidumbre y las barreras que la propia legislaci\u00f3n procura eliminar\u201d, indic\u00f3 la entidad mediante un comunicado.<\/p>\n
La organizaci\u00f3n record\u00f3 que la Ley 34-23 asigna responsabilidades espec\u00edficas al Conadis, Ministerio de Salud P\u00fablica, Ministerio de Educaci\u00f3n, Ministerio de Trabajo, Inaipi, Conani, Conape, CAID, Oficina Nacional de Estad\u00edstica y a las instituciones que integran el Sistema Dominicano de Seguridad Social, incluyendo SeNaSa, las ARS y la DIDA.<\/p>\n
Tambi\u00e9n destac\u00f3 que la normativa contempla mecanismos de protecci\u00f3n social, ampliaci\u00f3n de coberturas de salud, formaci\u00f3n de recursos humanos especializados, registro nacional, inclusi\u00f3n educativa, sanciones por discriminaci\u00f3n y centros de acogida para personas con TEA en condiciones de vulnerabilidad.<\/p>\n
\u201cDetr\u00e1s de cada art\u00edculo que permanece sin aplicaci\u00f3n hay una familia que sigue esperando respuestas. Hay padres que pagan terapias con enormes sacrificios, madres que desconocen qu\u00e9 ocurrir\u00e1 con sus hijos cuando ya no est\u00e9n, ni\u00f1os que enfrentan dificultades para ingresar o permanecer en centros educativos y personas con autismo que a\u00fan no reciben muchas de las garant\u00edas que la ley les reconoce\u201d, expres\u00f3 la Mesa de Di\u00e1logo por el Autismo.<\/p>\n
Esperan respuesta<\/h3>\n
La entidad consider\u00f3 que el presidente Abinader y las instituciones responsables tienen el deber de explicar al pa\u00eds las razones por las cuales una legislaci\u00f3n de tan alto impacto social contin\u00faa sin alcanzar niveles significativos de ejecuci\u00f3n tres a\u00f1os despu\u00e9s de su promulgaci\u00f3n.<\/p>\n
La Mesa de Di\u00e1logo por el Autismo tambi\u00e9n expres\u00f3 su esperanza de que la primera dama Raquel Arbaje, en su condici\u00f3n de presidenta del Gabinete de Ni\u00f1os, Ni\u00f1as y Adolescentes, pueda interesarse en el seguimiento de la Ley 34-23 y contribuir a impulsar los mecanismos necesarios para su ejecuci\u00f3n efectiva. La entidad consider\u00f3 que el autismo constituye una causa humana y social que requiere la participaci\u00f3n activa de todas las instancias vinculadas a la protecci\u00f3n de la ni\u00f1ez y las familias.<\/p>\n
Insisti\u00f3 en que, sin presupuesto, sin registro nacional de familias, sin formaci\u00f3n especializada, con barreras en las escuelas y altos costos de diagn\u00f3sticos y terapias, miles de familias viven en la desesperaci\u00f3n.<\/p>\n
Una de las mayores preocupaciones es que durante los \u00faltimos a\u00f1os se ha ralentizado la expansi\u00f3n de nuevas sedes del Centro de Atenci\u00f3n Integral para la Discapacidad (CAID), instituci\u00f3n que ofrece servicios altamente valorados por las familias, pero que enfrenta una demanda superior a su capacidad de respuesta.<\/p>\n
Igualmente, la entidad advirti\u00f3 que el pa\u00eds no est\u00e1 planificando ni formando la cantidad de profesionales especializados que requerir\u00e1 en los pr\u00f3ximos a\u00f1os para atender adecuadamente a una poblaci\u00f3n cada vez m\u00e1s numerosa. Como ejemplo, cit\u00f3 que Rep\u00fablica Dominicana cuenta con apenas 19 psiquiatras infantiles para atender las necesidades de miles de ni\u00f1os y adolescentes.<\/p>\n
La organizaci\u00f3n reiter\u00f3 que la inclusi\u00f3n, la salud, la educaci\u00f3n y la protecci\u00f3n social de las personas con autismo no pueden seguir dependiendo exclusivamente de los esfuerzos econ\u00f3micos y emocionales de sus familias, sino que requieren la aplicaci\u00f3n efectiva de una ley que ya existe y que fue concebida precisamente para garantizar esos derechos.<\/p>\n
Relacionado<\/em><\/h3>\n<\/p>\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Fernando Gabriel Quiroz Flavia. (Foto: Comunicaciones Mesa de Di\u00e1logo por el Autismo)…\n","protected":false},"author":1,"featured_media":45578,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-45577","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-nacionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45577","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=45577"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45577\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45578"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=45577"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=45577"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/acronoticias.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=45577"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}