EL NUEVO DIARIO, SANTO DOMINGO. – La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) y la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) pusieron en marcha un proyecto de vigilancia de medicamentos que contienen sustancias controladas, con el propósito de reforzar la fiscalización de estos productos y prevenir riesgos para la salud pública.

La iniciativa contempla el seguimiento de toda la cadena de suministro de estos medicamentos, desde su importación y fabricación hasta la distribución, dispensación y uso final, mediante la coordinación entre las autoridades y los distintos actores del sector farmacéutico regulado.

Según informó la DNCD en un comunicado, el programa busca fortalecer los mecanismos de vigilancia sanitaria frente a los riesgos asociados al uso de sustancias sujetas a control, especialmente en ámbitos relacionados con la salud mental y el consumo de estos productos.

Como parte de las acciones previstas, inspectores acreditados realizarán visitas a establecimientos seleccionados para recolectar muestras y datos, siguiendo protocolos técnicos establecidos para garantizar la adecuada ejecución del proceso de supervisión.

Las muestras recopiladas serán trasladadas al Laboratorio de Evaluación de Productos de Consumo Humano, donde serán sometidas a análisis conforme a estándares científicos y de calidad, con el objetivo de contribuir a la vigilancia y evaluación de los medicamentos bajo fiscalización.

Las instituciones explicaron que el proyecto requiere la participación coordinada de los establecimientos y demás integrantes del sector farmacéutico, a fin de fortalecer los controles durante las distintas etapas por las que pasan estos productos antes de llegar a los consumidores.

En ese sentido, la DNCD y Digemaps exhortaron a los comercios y establecimientos farmacéuticos a colaborar con las inspecciones y los procedimientos de evaluación, al considerar que su cooperación permitirá mejorar la regulación sanitaria y las políticas públicas dirigidas a proteger a la población.

La puesta en marcha de este sistema busca consolidar la supervisión de los medicamentos que contienen sustancias controladas en el país, mediante la recolección de información, el análisis de muestras y una mayor coordinación entre las autoridades responsables de su fiscalización.

 

 

 

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